Una nuova occasione d’informazione e scoperta quella che venerdì 26 settembre propone l’Associazione A.N.I.Ma.S.S. presso la Sala Colonne del Comune di Torino. Dalle 17.15 infatti si terrà un appuntamento sulla delicata questione della Sindrome di Sjögren, una rara malattia degenerativa poco conosciuta.

Si partirà con la presentazione del libro “Dietro la Sindrome di Sjögren” di Lucia Marotta, una raccolta di pregnanti testimonianze di chi vive la malattia in prima persona.

A seguire verrà proiettato il cortometraggio “L’amante Sjögren”, un video prodotto e promosso dall’Associazione A.N.I.Ma.S.S. per sensibilizzare la cittadinanza circa la Sindrome di Sjogren e creare solidarietà e coscienza sulla malattia, una condizione ancora invisibile che colpisce prevalentemente le donne, danneggiano enormemente la qualità della loro vita.

All’appuntamento interverranno: Elide Tisi, Vice Sindaco della Città di Torino; Silvio Magliano, Vice presidente vicario del Consiglio Comunale di Torino; Antonio Saitta, Assessore alla sanità della Regione Piemonte; Maria Rizzotti, Vice presidente XII Commissione Igiene e Sanità; Lucia Marotta, Fondatrice e Presidente di A.N.I.Ma.S.S. Onlus; Enrico Fusaro, Direttore S.C. Reumatologia – Città della Salute e della Scienza Torino; Sofia Bonafede, fisioterapista.

La Sindrome di Sjögren è una rara e grave patologia degenerativa, sistemica autoimmune fino ad oggi poco conosciuta, ma anche un grave problema sociale perché non guaribile. Provoca secchezza in occhi, bocca, pelle e può aggredire organi interni, apparati ossei, cardiovascolari e associarsi ad altre malattie autoimmuni come sclerodermia o diabete. È una malattia altamente invalidante che colpisce prevalentemente le donne, anche in età giovanile, con forti ripercussioni socio-familiari per mancanza di presa in carico del paziente in quanto patologia ancora non riconosciuta come rara, grave e degenerativa.

A.N.I.Ma.S.S. Onlus è un’associazione che offre ai malati e ai loro familiari informazioni, assistenza e consulenza psico-medica. Si batte, inoltre, per il riconoscimento della malattia e realizza campagne d’informazione e dibattiti.

Per informazioni:
Cel. 333 8386993 – animass.sjogren@fastwebnet.it – www.animass.org/sjogren