“Anziani malati cronici non autosufficienti, persone colpite da demenza senile le informazioni utili per i volontari e i familiari”.
Come vedere riconosciuto il loro diritto alle prestazioni socio-sanitarie- Adi, Assegno di cura, Rsa, integrazione retta alberghiera: cosa sono e come fare per ottenerle

Il seminario si terrà il 26 novembre p.v. presso il Centro servizi Vol.To. (Via Giolitti 21, Torino)

PROGRAMMA
15,30 Accoglienza partecipanti, introduzione e saluti: Silvio Magliano, presidente Vol.To
15,50 Interventi dei relatori:
Massimo Mao – Geriatra e medico di medicina generale
Mauro Perino – Direttore del Cisap, Consorzio intercomunale dei servizi alla persona dei
Comuni di Collegno e Grugliasco;
Coordina i lavori e modera: Andrea Ciattaglia, Associazione promozione sociale.
A seguire sono previste:
– testimonianze di volontari delle associazioni Alzheimer Piemonte, Avo (Associazione volontari
ospedalieri), Asvad Caffè Alzheimer (Associazione solidarietà volontariato a domicilio), Avulss
(Associazione per il volontariato nelle unità locali socio-sanitarie), Associazione tutori
volontari, Ulces (Unione per la lotta contro l’emarginazione sociale) che si confrontano
quotidianamente con utenti che hanno diritto alle prestazioni socio-sanitarie (persone colpite
dalla malattia di Alzheimer, anziani malati cronici non autosufficienti…) e ottengono
attraverso la richiesta scritta delle prestazioni, le cure sanitarie e socio-sanitarie di cui hanno
necessità;
– domande ai relatori e dibattito.
Importante confermare la propria partecipazione
tel. 011.8124469 – mail a: info@fondazionepromozionesociale.it

Temi trattati:
– I diritti vigenti alle prestazioni sanitarie e socio-sanitarie per le persone non autosufficienti,
anche alla luce dei provvedimenti negativi inseriti nel Patto per la Salute 2014-2016.
– Adi, Adp, Assegno di cura, Uvg, Rsa: orientarsi tra sigle e prestazioni a casa o in struttura
socio-sanitaria previste per le persone non autosufficienti dalle norme in vigore.
– I metodi per chiedere ed ottenere dalle Asl e dai Comuni che i diritti delle persone colpite
da malattie e/o da disabilità grave e non autosufficienza vengano rispettati e garantiti.
– Le possibili iniziative comuni per affrontare la situazione di negazione del diritto alle cure
che si sta verificando in Piemonte (e in tutta Italia).

Non autosufficienti: la situazione oggi
Le organizzazioni di volontariato che operano nell’area sanitaria e socio-sanitaria si trovano
quotidianamente di fronte a situazioni di anziani malati cronici non autosufficienti o persone con demenza
senile (malattia di Alzheimer e altri tipi di demenze), malati gravissimi, incapaci di provvedere da soli alle
loro minime esigenze vitali e costantemente in pericolo di vita se lasciati senza cure. Molto spesso si tratta
proprio di casi che non ricevono le curesanitarie indifferibili di cui hanno bisogno da parte del Servizio
sanitario nazionale.
Sono oltre 30mila i cittadini piemontesi inseriti in illegittime “liste di abbandono”, con la conseguenza che
tutto il peso della loro cura è scaricato, contro la legge in vigore, sulle famiglie. Questo provoca un
impoverimento (anche drastico) di molti nuclei familiari, costretti dalla latitanza delle istituzioni a pagare di
tasca propria le cure (spesso non garantendo livelli adeguati di prestazioni ai loro parenti non
autosufficienti): a Torino oltre 3mila euro al mese per un ricovero privato, circa 2mila per una badante a
casa, con la quale è comunque impossibile coprire le 24 ore giornaliere, 7 giorni su 7, in cui il malato ha
necessità indifferibili di interventi. La mancata erogazione di queste prestazioni durante tutto l’arco della
malattia della persona è una delle principali cause dell’intasamento ormai endemico dei Pronto soccorso e
dei reparti ospedalieri, che sono i punti di accesso al Servizio sanitario nazionale cui le famiglie e i malati si
rivolgono quando si vedono sbarrare tutte le altre vie di presa in carico.

Diritti e strumenti per ottenere le cure
Questa latitanza delle istituzioni e del Servizio sanitario può essere arginata con semplici strumenti di
rivendicazione del diritto alle cure sanitarie e socio-sanitarie. Infatti, il diritto alle prestazioni sociosanitarie
domiciliari (cure a casa comprensive dell’assegno di cura), residenziali (ricovero in Rsa – Residenza
sanitaria assistenziale) o, in alcuni casi, semi-residenziali (frequenza di un centro diurno) è assicurato agli
anziani malati cronici non autosufficienti dalle leggi in vigore: l’articolo 32 della Costituzione, la legge
833/1978 istitutiva del Servizio sanitario nazionale, la legge 289/2002 (decreto del presidente del Consiglio
dei Ministri 29 novembre 2001 sui Livelli essenziali delle prestazioni sanitarie e socio-sanitarie – Lea),
confermate dalla sentenza della Corte costituzionale n. 36/2013.
La prova che i diritti esistono e sono riconosciuti in concreto attraverso prestazioni, se chieste in modo
corretto, è la lettera di opposizione alle dimissioni e richiesta della continuità terapeutica: tre semplici
raccomandate che possono essere inviate dai familiari o congiunti di un anziano malato non autosufficiente
ricoverato in ospedale o casa di cura se gli vengono prospettate le dimissioni e che garantiscono sempre la
continuità delle cure ed evitano lo “scaricamento” del malato alla famiglia, lasciata sola dall’Asl.

Le azioni delle organizzazioni di volontariato
É fondamentale che le associazioni di volontariato che operano nel settore sanitario e socio-sanitario
costruiscano una rete solida e competente sui diritti delle persone con l’obiettivo di portare avanti azioni
per tutelarli e rivendicarli con efficacia (cioè in modo che chi di dovere assicuri la prestazione). Per fare ciò
è indispensabile che le associazioni che operano nel settore socio-sanitario siano informate
adeguatamenteper poter fornire, alle persone che si rivolgono a loro, indicazioni precise sulle prestazioni
a cui hanno diritto, sui modi concreti, a volte semplici, di ottenerle e sui pericoli che gli utenti possono
incontrare e che possono essere evitati.